Notre Organisme
février 9, 2026DYSPHAGIECANADA.ORG — LA VOIX QUI MANQUAIT
Dysphagiecanada est née d’un constat simple et bouleversant : au pays, des millions de personnes vivent chaque jour avec un trouble de la déglutition… et pourtant, on n’en parle presque jamais.
La dysphagie reste un enjeu méconnu, minimisé, souvent invisible. Elle touche des bébés, des adultes, des aînés, des personnes malades, blessées, en réadaptation. Elle bouleverse des familles entières. Et malgré cela, elle demeure dans l’ombre.
Nous avons décidé de changer cela.
Pourquoi nous existons
Notre mission est née d’un besoin humain, urgent, essentiel :
Informer, soutenir et redonner de la dignité à toutes les personnes qui vivent avec des difficultés à avaler, ainsi qu’à leurs proches, qui portent trop souvent ce défi dans le silence et l’isolement.
La dysphagie n’est pas qu’un enjeu médical.
C’est un enjeu de qualité de vie.
C’est un enjeu de dignité humaine.
C’est un enjeu social.
Bien avant d’exister sur papier, Dysphagiecanada existait déjà dans mon cœur.
L’idée s’est imposée à moi pendant l’écriture de mon livre de recettes adaptées » Moi aussi je Mange ».
Au fil des pages, je réalisais à quel point la dysphagie était entourée de silence… et à quel point ce silence faisait mal.
Je voyais des personnes se priver de repas en famille, éviter les sorties, perdre le plaisir de manger, parfois même perdre leur voix sociale.
En fouillant davantage, j’ai découvert que dans plusieurs pays, le mois de juin est consacré à la sensibilisation à la dysphagie.
Un moment pour informer, pour briser l’isolement, pour soutenir, pour reconnaître.
Mais au Canada… rien.
Aucune reconnaissance officielle.
Aucun mois dédié.
Aucune voix nationale.
Alors j’ai décidé de ne plus attendre et de faire une démarche citoyenne pour un changement national.
J’ai écrit, réécrit, peaufiné, structuré.
Et j’ai déposé une demande officielle au gouvernement fédéral pour que le Canada reconnaisse, lui aussi, un Mois national de la sensibilisation à la dysphagie.
Parce que chaque personne qui vit avec la dysphagie mérite d’être vue.
Parce que chaque parent, chaque aidant, chaque enfant mérite d’être entendu.
Parce que manger, ce n’est pas seulement se nourrir : c’est un droit, un plaisir, un lien humain, une dignité.
Une équipe dévouée, humaine et engagée
Derrière Dysphagiecanada, il y a des personnes qui ont dit oui sans hésiter.
Des personnes qui ont offert leur temps, leur cœur, leur expertise pour faire avancer une cause trop longtemps oubliée.
Membres de l’équipe
- France Grondin — Fondatrice
- René Lafontaine — Conseiller
- Linda Grondin — Chargé des médias anglophone et traduction
- Suzanne Lafontaine — Graphisme
- Dany Bérubé — Journaliste
- Michel Sans Cartier — Professeur adjoint de clinique, Département de nutrition, Université de Montréal; nutritionniste à la clinique de dysphagie de l’IUGM
- Jessica-Mai Nguyen — Nutritionniste
- Taqwa Cherrak — Orthophoniste
- Élaine Bélisle — Nutritionniste
Chacune et chacun apporte une pièce essentielle du puzzle.
Ensemble, nous avons décidé de faire du bruit pour celles et ceux qu’on n’entend pas.
Notre engagement
Dysphagiecanada s’engage à :
- Briser le silence autour de la dysphagie
- Informer la population avec rigueur et humanité
- Soutenir les personnes touchées et leurs proches
- Porter la voix de celles et ceux qui vivent avec ce trouble
- Militer pour une reconnaissance nationale et des actions concrètes
